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孕妇耳聋基因检测
作者:天佑基因检测
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2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示:我国听力残疾者高达2780万,占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童高达80万人,并以每年3.5万聋儿的速度增长,很大部分是先天性耳聋,这些患儿的出生给家庭及社会造成很大的不幸。
统计数据显示:约 60%的耳聋属于遗传性耳聋,其中,以常染色体隐性的遗传方式常见,占遗传性耳聋的70%~80%。正常群体中携带耳聋基因的比例高达5-6%,因此耳聋发病率一直居高不下。如何预知这些先天性耳聋患儿的出生,是目前医学界能够解决的问题,目前国内比较先进的耳聋基因检测技术可以一次检测9种耳聋基因。
对孕妇耳聋基因的筛查可以预知子代患病的风险,对于已经怀孕的患儿进行提前干预,对于出生患儿耳聋基因检查不仅能检出耳聋的类型,还能发现迟发性耳聋和药物性耳聋,为患者今后的生活提供指导。
耳聋基因检查的时间
1、耳聋基因筛查可以在孕前任何时间检查,母亲是必查方,如果母体携带耳聋基因,再查父方。提前知道父母双方有无携带耳聋基因,以便怀孕后检测胎儿是否为耳聋儿,提前干预耳聋儿童出生。
2、怀孕期:如果孕前没有检查耳聋基因,可以在怀孕期任何时间检查母体血液中有无携带耳聋基因。
3、如果母体一直没有查耳聋基因,新生儿出生后可以检查新生儿的耳聋基因,万一耳聋隐性携带者出生还可以提前采取预防措施,防止迟发性耳聋和药物性耳聋的发病。